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【国家标准(GB)】 纳米二氧化钛
本网站 发布时间:
2024-08-05 17:59:49
- GB/T19591-2004
- 现行
标准号:
GB/T 19591-2004
标准名称:
纳米二氧化钛
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2004-09-29 -
实施日期:
2005-04-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
出版社:
中国标准出版社书号:
155066.1-21800页数:
16开,页数:10, 字数:16千字标准价格:
10.0 元出版日期:
2004-12-02计划单号:
20031447-T-605
标准简介/下载
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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了纳米二氧化钛的分类、要求、试验方法、检验规则、标志和标签、包装、运输和贮存。本标准适用于纳米二氧化钛。该产品主要用于防晒化妆品、功能化纤、高档塑料、油漆、油墨、涂料、电子陶瓷、催化剂及其载体等制造领域。 GB/T 19591-2004 纳米二氧化钛 GB/T19591-2004
标准内容
部分标准内容:
ICS 71. 060. 2G
中华人民共和国国家标准
CB/T19591—2004
2004-09-29发布
氧化钛
Nano-titaniur dinxidc
2005-04-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标雅化管理委员会
本标作依期内纳水二氧化依生产企业标准和产品实通数据制定。本标准由国家科技部是出
本标准山全闻化学标痛化蒙术委员交光机化工分会(SAC/Te2/SCI1。本坏准负资起中单安,光洋化工研设评院,GB/T19591--2004
本标维参如起幸单:济南格兴化工总厂,江苏汇海纳米科技股份有限公川,案圳成股商教装术有限公司、甘瑞美迪外纳米利料71发公川:标准上要起草人姚铭归、对按若、区美敢,行劲松、学卫国,邮旧蒸越赢。T
1范国
纳米二氧化钛
CB/T19591—2C04
本标准规定了的米“氧比的分※、要求、式验方法,检验划则,标志和标茶,包装,送输和忙疗。本标催适用纳米二氧化饮。该产品宗要用丁防明化妆值,动能化纤、高档塑料、油漆,油器,涂科、电了案统、雄化测技其载体等制培领域。分子式:TiO
拖对分于质量:79.8:接201年国际相对源了质量)2规范性引用文件
下列文件中的系款通过本标证的引用而感为本标准的系款,凡是让日期的引用文件,其随后所有的整改单(不包站断送的内容)或修汀版均不适月于本标准.然而,鼓如根据木标催认试协议的各为研究是否日使国这当文件的最新减本,比是不注月期的引用文件,再最新版本道用于木标准。R/T1912000包蒙端运送元标
GR/T1250极限数途的表示力法和划定方法GH/T2922化学试划色谐载体比表面职的阅完方法1986化工产品觅样总则
G/T Sa
【/5532—1992分所实验室用水热格和试验方法(ncIS369F:1987】化汝品卫牛化学际准检验方法求G/117
GB/17917.2—1987化收品卫生化学标准检验力法御行B/T79:7.31987化妆品1心化学称准检验方祛销
H/T3G96。1无机化工产品化学分析用标准滴定溶流的制备H/T36%.2光机化工品化学分析用荣因标准序液的制备无机化工产品化学分析用制剂及制品的制各HG:T36$6.H
3产品分类
丧退一氧钛的品型,纳来二氧化效可分为悦扩型(A1和盒丝石型(R)两类,分别表示为nmT:O,(A).mwTiO,(R)
4要求
4.1外观:色粉本。
4.2纳米二氧化链应符合表1要求CB/T [9591—2004
二或化数汀的所量分效6
单慢中约必径/
R1>绕受化礼均品粒/Tm
比表系积/m/
团报指数
来(Hg)的节分微
F(A的开分数
设的质量公数
永号的质单分数/y
白海/酒
11中二血的来现氧化缺的乐单开收标十0%可设为会,使共中二要北险为生体能质,2)为化收品,医更徐加剂控安指标:试验方法
5.1安全据示
本试验方法中使用的部分试剂且有性或麻蚀性·操作时须小心谨填!如避到皮肤上应立即用水冲券,严更考应文即治疗。使用易带品时,严策使用眼火加热。5.2一般规定
本标摊所用证剂利水在设有型明其池要求时,片指分快吨试剂和G上/T66$21992中定的一级水,试验中所书标准滴定游液、录成测定且标准变,制剂及制品,在设有注明其也整求时,均数HG/TESE规定制务.
5.3品型的测定
5. 3. 1收器
5.3.1.1X效裁衔谢议,
5.3.1. 1. 1X射发气器动率:43kV/um.A。5.3.2分析步需
将许品按×导绒射仪要求划样后进宁衍射便定,调节节打仪地益让被测品面询射邮高度在记录也固内5到最大值用度范围从20一30通对现察测是就留面的衔时的位置(金红石型10品面的左·锐做型1品的主有划断样品的显型,5.4二氧化钛含量烫定
5. 4. 1 方法提要
以浓疏转和能设落解试样,全一氧化碳气岔下用命铝将认()还原成钛(而。还原石范溶谦以始或酸作指示剂施酸等安标准满楚落举滴定。5.4.2试剂
5.4.7.1疏酸:
5.4.2.2监:
5.4.2.3金因铝片:质分数不低于UJ,>%,厚虚为0.1m.m:5.4.2.4硫酸铵;
5.4.2.5磁酸氢缺饱和评液:
5.4,2.号甄铁被标准消定格波[NH,Fe(S)。约0,mal/L;GB/T:19591—-2004
弥取铅铵[NTI,Fe(S,::]置1000m.容量放,川人含 m航酸mL落部,简cIKMn=3,:mnl/I的高新腺钟容报,直年落料7网红门水称释至刻度并列如箱策不消,则过滤,用口二氧化法标证物质披,1,1现定的提作求骤进行标是。
论酸联铵标准满定溶液的该度[>El,Fe(St),的准确数值,单位为降尔再并rsoi/)段公式(1)斗度:
滴定汇耗流能缺较标准滴定游落的沐划的数值,你为童升():Yi--
L—标准物质P1<,质量分效的数值(用光谱吨1i).以1H以计?:二规化药产示质量的数值,单快为克你率尔(g/101前=79.33)
二氧化体标准物两的店资的数伯,单位为点()5.4.2.7蔬零配铵指示齐.215 g/.熔坡:5.4.3收器和设备bzxz.net
5. 4.3. 1烘箱;能维择温度为1(;--=3元 5.4.3.2或离获起营或其他适的吸收益!5.4.3.3电热恒益干频盟,内装合还的1燥款,解如硅收。5.4.4分析步骤
称取预光在(35--110)\染2的试+(0.19--0.21)g精至G.603!-)
将试样胃上U链形旅中加人酸变新ml.证酸报全,升抢徐紧加热:再热至试栏会部缩成造落液,冷后加.水和盘酸,勺再加金需铅片2.多,装液算,室紧胶寒、正在该管中加人端酸氢谢他和降液至该曾体积的2/3左方。待铝片济完,垂较微沸:3--三1mi此时溶液企透明消断的泌装例:冷动率牢湿,在这个过程中应随时补加碳酸氢钠和落策所声不非让其吸人空气),冷却后移去锥收瓶上的液时管将其中的磁酸销饱和溶疲低人造形瓶中,速用硫酸铁婆乐离定落液调定,近终点时川人镜策酸皱指示前2mL,继续滴定至淡为上。5. 4. 5 结果计
年化含量以二氧化做!的质量分微1数值以%表新,按公计算:h -m s ×100 - G1M
我定所消托的筑酸铵标脏滴定降派(..4.2.心)内位机的数值,单位为几(mT.)流钛该标准酒定落液密连的准拥激值.单位为降尔每外mal/.试料质量的激.单位为克):
一氧化钳的率尔质虚的整值,单位为克存率多(/m5=79.88):注:改融装标次定等前品品标时的料业以法否要司折宇取平行测定知果的奔本平为值为题定站乐,次平行测实站采尚绝对差值不比下?兴,5.5电镜平均粒径的测定
取二氧化钛试样,以乙尊落落1一1)作落剂,龄款声波据读仅分改后,收(1-2)滴十断择谢噪上,带GD/T 19591—2004
于电子显龈镜的样品台上,代约11万放大诺数下,送择颗粒明显句和来中的区改,书照相机快下电千显镜图。在照片上用纳米标尺测量不少1个瓶粒中每个颗粒的长轻抑短轻(可用计算机软件进行统计处均:,取算术平均值,平均粒径按公式(算:
止中:
=2(d.+d.)
(+d,)-微验标尺白径之和、单位为纳米(m);量取微轻的个整:
5.6XRD线宽化法平均最粒的测定5.6.1试剂
5.6.1.1客品硅标痛样品.
5. 6.2仪器
5.6.2.1X与或衍射收;
5.6.2.1.1X时线发主器功卓,40kV/30mA,5.6.3分析步骤
将样品發X射统行仪整求制样后达行衍射测定,调节衔射仗纳益他被剂品面物射峰高度在记录范用内得到故大,用多品危标准样品以测定样品的相同方法调剂仪器,利定其共儿!品面的征点哮:以多而品硅的8.4半择宽作基准半峰宽,通过测定样品品面的衔射峰的当峰宽,用谢乐公式汗算平均而粒。
金红0晶的27右,角池用从2:
锐处101晶丽的25左右:角度范用从23\-~27°5.7比表面积的测定
称欧适站试栏,唤至1.1名.找H/2922热实的测实。也可使用仪器提供为标准详品进行测定。
5.8团聚指数的测定
取约00:泌米氧化钩试粒,胃」引m.环中加(2-3)底十烷基苯猫酸钠分教液用玻璃觉润逐分嵌.再加--20m1.水用功率c的超产分微mi,可按质光赖度仪(最范图.92u1m--10)进样要求测定样品平均粒径D由5.6条独得半均品粒作为一次粒子的平均整径.
团聚指徽()核公出()计算:
止中:
1分微活微光粒唑分仪出团聚粒平均值,单位为纳.求():=,6条决得的次检子的平均粒径,单位为纳本(r)。5.9汞含量的显定
求含且按H,17917.—237规定领定,5. \Q碑含量的测定
闹含量接B/T?517.2—187舰定测定。5.11铅含量的测定
舒舍量按GK/707.3—1387规定测定。5.12水分测定
5.12.1方法送提恶
在一定的逼度条性下,将次样淇下至恒量,根抵试样减少的质量,确定求分。5.12.2仪号
5.12.2.1称泉瓶:50mm×25mm
5.12.2.2电热恒组上炼箱:盐惠能落制在(105~110>T:.GB/T 19591--2004
5.12.3分析步募
用已光在(195~110:℃下恒量均弥量瓶称报约1g试料(销确至?)置于烘箱中,十(105--11)供至量。
5.12.4结果计算
水分前质量分数W效值以%表示,按公式(5)计算:= × 100
止中:
于烘的称展瓶和试的质量的数值,单位为克();一十操后称量放知试料的质盘的数,单位为克()试料拍压益的数估,单拉为克(多)。n
取半行制定粘果的弹数平约值为烫实结来,预改半行测定结果的对节值不大」.2。5. 13 pH 值的测定
5.13.1试剂
5.13.1.1不含一氧化嵌的水.
5.13.2仅器
5.13.2.1晚计年范用为-~1最小分0025. 13. 2. 2参比且极;甘求出没5.13.2.3冰电极,破离心低:
5.13.2.4复含。
5.13.3分析步懈
将参比串股和测早电拨减多含心圾与稳度计连接好贾动,调军·定位。称取(1).1=0.01>试样,监于150mL浣杯中,人16GmT不个二再化碳水,充分找伴,置3)ir用酸生态学液的值,
取平行测定绩果的算术平均值为谢定站果,两次半行谢定结果的绝对差值不大于CRpTI5.14白度的测定
5.14. 1快器
5. 14. 1. 白度仅或谢色议
应满足下列奶定:
:满长落国般为(38m-72>m不能小(400750)m波长半宽度:光音度计出射块整发出的渡文半宽展益1nm以叫:c)创光精度应生到光范用内满刻理的U.5%以内:标称浓长与实际仪器返为的偏离不超过).5nm。5.14.1.2扮休压拌
5.14.2分折步媒
5.14.2.1样
取定量的试样放人详器中,玉制成表平整、无效理,术源点,无点能试样板。每批产品需正制:件试样板
CR/T 19591—2004
5.14.2.2仪器的调校
用传逆标准户板标定1.作标准自起,按器使月说明预热稳实设器,调零·用工作标注自板调校夜器
5. 14. 2. 3测量
分别将快试样板置一测氧乱1测或每块试样板的一魅微值。取一块试样板测且站果的平均值:5.14.3结果计期
5.14.3.1试样的色品坐标的计算.-X..(X.+Y...-Z..)
y..-Y....x. -- Y.....
ay=Z(Xn
5,14.3.2自度的计算
自度()按公或()计差:
BY: +400 -30003: +235.
.YZ.-…分别为10规场的-感值;江单净色品标。
取半行建定结果的算本半的值为谢定结果,单行测定结其药绝对差但不人十3.5迫,5.5堆密度的测定
5.:5.1方法抖要
一元量的试料还过圆锥存附斗,进人一三知容积的圆让形料经中,测定装满性链所书试料的量。5.15.2额
5.15.2.1睡积识密理的测定发置如卤-新示科媒,
图1堆积密度刚定装置图
5.15.2.2料证件板沈定:
将料磷说作、一,玻璃片,称导料球和戒炮片的更量护的丝,1R,小心将水到人科错中,近满时面滴管加人水全满,[.胶岛片,用滤派吸平科及做片外部的水,被片与料递中水之间应气泡。再称尿间水的料端和戒璃片的质量,粘确率0.1R,料凝体积,激值以些冲)表示.该公出算:5
武中:
消满水的科及坡填片的责量的数值,单位为克(g):—末整水的粒醛及段项耳的风量的数值,单件为克(g);**
时纯求整虚的数值,单位为克斗事升(g/mL)科筛体积每:个月率少校准·次.5.15.3分析步
按图1安装好堆积本定测定装置,深取料基,精确至1多。
GJI/T10591—2004
关好斗下底.将式样自然侧辆,用自心刮去高白部分放归已知质或的料随·打开漏牛下底·使试科全部自动流人滩非,节上尺战去高出部分(刷平前勿移动科端)称量试料和科满的质旱,精确至I s.
5.15.4果计算
排积密度以单位沐供的质量计,数值以克舟壶升/ml.)表示公式8)计算p=m
料端示成料的质量的数值,单位为克m2—料城的质量的数适.单位为克(s)一料链的弃积而数偿,单位为毫升)取平行测定绍果的算术半沟佰为测宗结果两改平行测定结果的治对差低不大于(.2g/mL:6检验规账
6.1本标准案用型式检验和厂检验。6.1,1、要求中的所有十二项指标项日为型式检验项当。正常生产青况下每半年选行一次型检验,6.1.2二表化热含量、水分pH值为出厂检验须,6.2以每天产就为一批
6.3按(T557一19%e笋6.3条规定种定采样单元数,采样时:物采样器口装的心垂直间人至料层深度的3/1处深样。将采出的详品混与,月四分法缩分至本少20!8:将拍甜分装于两个清活,下株的具塞广口满成塑料袋户,出封。注质生产厂名、产马名称、别、批号,采样日期和采样老划名:一份供检晚用,另一偿保存备套,保存时间日气产,根券实际收况确定6.4纳求二氧化缺应由生产厂的压益监督检冷部,接源本标准的规定进行检收,生产厂度保证每批出厂的产右部莉台本标准的求,6.5使用单位有权按照本标准的规定对厨收到的纳米二求化钛进行验收,将收应在贷到之日算起的1·个月内进行
6.6检验绍果如有一则指标不花合本标难要求,克再新自网倍民的包装中采样进行复验·验结果即使有一项指标小符育本标准范要求作,则整批产品为不台情。6.7尽用CB/T1251规定的格约值比按法筹定检验结果无符合标准:7标志和标签
7.!钙兴二氧化钻名轻牌器上定牛固清所的标志,内穿位授,生产厂名、厂止、严品名称,两际,类则,疗等量批号或牛产1期及本标准号.以及G万/TIS12000展定的“忙南标志.心B19591-—2004
7.2每批出」的纳米二氧化达部应附有质量证明书,内容包括:生产;名、」力产品名称、类别、商标齐含量,批号或生产月期产品见量药合本标准的证明利市标准编开,8装,运输和购存
8.1纳米二料化的包装应防止产品挤压和再网聚,内此外包装采平纸桶或塑料桶包装,内包装采月两层聚之频望料降膜秘,内袋分别用龙纯或与其质量相当的渠人工扎口,或其他为式时厂,保可型料袋案,每稳净含或为5kg和15kg.或与用户协商位装方式及规格,8.2纳米二氧化敏在延输过程中应有选益物,的止雨年,受烟,运确工只应请活,下娠,尽或采用集装第,以或架装托盛&时和诺输、不得“就览发酸变准运,3.3纳米复化然度存干阴凉十燥处断止雨淋、受,防止月酒、受热不将与类类物品
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中华人民共和国国家标准
CB/T19591—2004
2004-09-29发布
氧化钛
Nano-titaniur dinxidc
2005-04-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标雅化管理委员会
本标作依期内纳水二氧化依生产企业标准和产品实通数据制定。本标准由国家科技部是出
本标准山全闻化学标痛化蒙术委员交光机化工分会(SAC/Te2/SCI1。本坏准负资起中单安,光洋化工研设评院,GB/T19591--2004
本标维参如起幸单:济南格兴化工总厂,江苏汇海纳米科技股份有限公川,案圳成股商教装术有限公司、甘瑞美迪外纳米利料71发公川:标准上要起草人姚铭归、对按若、区美敢,行劲松、学卫国,邮旧蒸越赢。T
1范国
纳米二氧化钛
CB/T19591—2C04
本标准规定了的米“氧比的分※、要求、式验方法,检验划则,标志和标茶,包装,送输和忙疗。本标催适用纳米二氧化饮。该产品宗要用丁防明化妆值,动能化纤、高档塑料、油漆,油器,涂科、电了案统、雄化测技其载体等制培领域。分子式:TiO
拖对分于质量:79.8:接201年国际相对源了质量)2规范性引用文件
下列文件中的系款通过本标证的引用而感为本标准的系款,凡是让日期的引用文件,其随后所有的整改单(不包站断送的内容)或修汀版均不适月于本标准.然而,鼓如根据木标催认试协议的各为研究是否日使国这当文件的最新减本,比是不注月期的引用文件,再最新版本道用于木标准。R/T1912000包蒙端运送元标
GR/T1250极限数途的表示力法和划定方法GH/T2922化学试划色谐载体比表面职的阅完方法1986化工产品觅样总则
G/T Sa
【/5532—1992分所实验室用水热格和试验方法(ncIS369F:1987】化汝品卫牛化学际准检验方法求G/117
GB/17917.2—1987化收品卫生化学标准检验力法御行B/T79:7.31987化妆品1心化学称准检验方祛销
H/T3G96。1无机化工产品化学分析用标准滴定溶流的制备H/T36%.2光机化工品化学分析用荣因标准序液的制备无机化工产品化学分析用制剂及制品的制各HG:T36$6.H
3产品分类
丧退一氧钛的品型,纳来二氧化效可分为悦扩型(A1和盒丝石型(R)两类,分别表示为nmT:O,(A).mwTiO,(R)
4要求
4.1外观:色粉本。
4.2纳米二氧化链应符合表1要求CB/T [9591—2004
二或化数汀的所量分效6
单慢中约必径/
R1>绕受化礼均品粒/Tm
比表系积/m/
团报指数
来(Hg)的节分微
F(A的开分数
设的质量公数
永号的质单分数/y
白海/酒
11中二血的来现氧化缺的乐单开收标十0%可设为会,使共中二要北险为生体能质,2)为化收品,医更徐加剂控安指标:试验方法
5.1安全据示
本试验方法中使用的部分试剂且有性或麻蚀性·操作时须小心谨填!如避到皮肤上应立即用水冲券,严更考应文即治疗。使用易带品时,严策使用眼火加热。5.2一般规定
本标摊所用证剂利水在设有型明其池要求时,片指分快吨试剂和G上/T66$21992中定的一级水,试验中所书标准滴定游液、录成测定且标准变,制剂及制品,在设有注明其也整求时,均数HG/TESE规定制务.
5.3品型的测定
5. 3. 1收器
5.3.1.1X效裁衔谢议,
5.3.1. 1. 1X射发气器动率:43kV/um.A。5.3.2分析步需
将许品按×导绒射仪要求划样后进宁衍射便定,调节节打仪地益让被测品面询射邮高度在记录也固内5到最大值用度范围从20一30通对现察测是就留面的衔时的位置(金红石型10品面的左·锐做型1品的主有划断样品的显型,5.4二氧化钛含量烫定
5. 4. 1 方法提要
以浓疏转和能设落解试样,全一氧化碳气岔下用命铝将认()还原成钛(而。还原石范溶谦以始或酸作指示剂施酸等安标准满楚落举滴定。5.4.2试剂
5.4.7.1疏酸:
5.4.2.2监:
5.4.2.3金因铝片:质分数不低于UJ,>%,厚虚为0.1m.m:5.4.2.4硫酸铵;
5.4.2.5磁酸氢缺饱和评液:
5.4,2.号甄铁被标准消定格波[NH,Fe(S)。约0,mal/L;GB/T:19591—-2004
弥取铅铵[NTI,Fe(S,::]置1000m.容量放,川人含 m航酸mL落部,简cIKMn=3,:mnl/I的高新腺钟容报,直年落料7网红门水称释至刻度并列如箱策不消,则过滤,用口二氧化法标证物质披,1,1现定的提作求骤进行标是。
论酸联铵标准满定溶液的该度[>El,Fe(St),的准确数值,单位为降尔再并rsoi/)段公式(1)斗度:
滴定汇耗流能缺较标准滴定游落的沐划的数值,你为童升():Yi--
L—标准物质P1<,质量分效的数值(用光谱吨1i).以1H以计?:二规化药产示质量的数值,单快为克你率尔(g/101前=79.33)
二氧化体标准物两的店资的数伯,单位为点()5.4.2.7蔬零配铵指示齐.215 g/.熔坡:5.4.3收器和设备bzxz.net
5. 4.3. 1烘箱;能维择温度为1(;--=3元 5.4.3.2或离获起营或其他适的吸收益!5.4.3.3电热恒益干频盟,内装合还的1燥款,解如硅收。5.4.4分析步骤
称取预光在(35--110)\染2的试+(0.19--0.21)g精至G.603!-)
将试样胃上U链形旅中加人酸变新ml.证酸报全,升抢徐紧加热:再热至试栏会部缩成造落液,冷后加.水和盘酸,勺再加金需铅片2.多,装液算,室紧胶寒、正在该管中加人端酸氢谢他和降液至该曾体积的2/3左方。待铝片济完,垂较微沸:3--三1mi此时溶液企透明消断的泌装例:冷动率牢湿,在这个过程中应随时补加碳酸氢钠和落策所声不非让其吸人空气),冷却后移去锥收瓶上的液时管将其中的磁酸销饱和溶疲低人造形瓶中,速用硫酸铁婆乐离定落液调定,近终点时川人镜策酸皱指示前2mL,继续滴定至淡为上。5. 4. 5 结果计
年化含量以二氧化做!的质量分微1数值以%表新,按公计算:h -m s ×100 - G1M
我定所消托的筑酸铵标脏滴定降派(..4.2.心)内位机的数值,单位为几(mT.)流钛该标准酒定落液密连的准拥激值.单位为降尔每外mal/.试料质量的激.单位为克):
一氧化钳的率尔质虚的整值,单位为克存率多(/m5=79.88):注:改融装标次定等前品品标时的料业以法否要司折宇取平行测定知果的奔本平为值为题定站乐,次平行测实站采尚绝对差值不比下?兴,5.5电镜平均粒径的测定
取二氧化钛试样,以乙尊落落1一1)作落剂,龄款声波据读仅分改后,收(1-2)滴十断择谢噪上,带GD/T 19591—2004
于电子显龈镜的样品台上,代约11万放大诺数下,送择颗粒明显句和来中的区改,书照相机快下电千显镜图。在照片上用纳米标尺测量不少1个瓶粒中每个颗粒的长轻抑短轻(可用计算机软件进行统计处均:,取算术平均值,平均粒径按公式(算:
止中:
=2(d.+d.)
(+d,)-微验标尺白径之和、单位为纳米(m);量取微轻的个整:
5.6XRD线宽化法平均最粒的测定5.6.1试剂
5.6.1.1客品硅标痛样品.
5. 6.2仪器
5.6.2.1X与或衍射收;
5.6.2.1.1X时线发主器功卓,40kV/30mA,5.6.3分析步骤
将样品發X射统行仪整求制样后达行衍射测定,调节衔射仗纳益他被剂品面物射峰高度在记录范用内得到故大,用多品危标准样品以测定样品的相同方法调剂仪器,利定其共儿!品面的征点哮:以多而品硅的8.4半择宽作基准半峰宽,通过测定样品品面的衔射峰的当峰宽,用谢乐公式汗算平均而粒。
金红0晶的27右,角池用从2:
锐处101晶丽的25左右:角度范用从23\-~27°5.7比表面积的测定
称欧适站试栏,唤至1.1名.找H/2922热实的测实。也可使用仪器提供为标准详品进行测定。
5.8团聚指数的测定
取约00:泌米氧化钩试粒,胃」引m.环中加(2-3)底十烷基苯猫酸钠分教液用玻璃觉润逐分嵌.再加--20m1.水用功率c的超产分微mi,可按质光赖度仪(最范图.92u1m--10)进样要求测定样品平均粒径D由5.6条独得半均品粒作为一次粒子的平均整径.
团聚指徽()核公出()计算:
止中:
1分微活微光粒唑分仪出团聚粒平均值,单位为纳.求():=,6条决得的次检子的平均粒径,单位为纳本(r)。5.9汞含量的显定
求含且按H,17917.—237规定领定,5. \Q碑含量的测定
闹含量接B/T?517.2—187舰定测定。5.11铅含量的测定
舒舍量按GK/707.3—1387规定测定。5.12水分测定
5.12.1方法送提恶
在一定的逼度条性下,将次样淇下至恒量,根抵试样减少的质量,确定求分。5.12.2仪号
5.12.2.1称泉瓶:50mm×25mm
5.12.2.2电热恒组上炼箱:盐惠能落制在(105~110>T:.GB/T 19591--2004
5.12.3分析步募
用已光在(195~110:℃下恒量均弥量瓶称报约1g试料(销确至?)置于烘箱中,十(105--11)供至量。
5.12.4结果计算
水分前质量分数W效值以%表示,按公式(5)计算:= × 100
止中:
于烘的称展瓶和试的质量的数值,单位为克();一十操后称量放知试料的质盘的数,单位为克()试料拍压益的数估,单拉为克(多)。n
取半行制定粘果的弹数平约值为烫实结来,预改半行测定结果的对节值不大」.2。5. 13 pH 值的测定
5.13.1试剂
5.13.1.1不含一氧化嵌的水.
5.13.2仅器
5.13.2.1晚计年范用为-~1最小分0025. 13. 2. 2参比且极;甘求出没5.13.2.3冰电极,破离心低:
5.13.2.4复含。
5.13.3分析步懈
将参比串股和测早电拨减多含心圾与稳度计连接好贾动,调军·定位。称取(1).1=0.01>试样,监于150mL浣杯中,人16GmT不个二再化碳水,充分找伴,置3)ir用酸生态学液的值,
取平行测定绩果的算术平均值为谢定站果,两次半行谢定结果的绝对差值不大于CRpTI5.14白度的测定
5.14. 1快器
5. 14. 1. 白度仅或谢色议
应满足下列奶定:
:满长落国般为(38m-72>m不能小(400750)m波长半宽度:光音度计出射块整发出的渡文半宽展益1nm以叫:c)创光精度应生到光范用内满刻理的U.5%以内:标称浓长与实际仪器返为的偏离不超过).5nm。5.14.1.2扮休压拌
5.14.2分折步媒
5.14.2.1样
取定量的试样放人详器中,玉制成表平整、无效理,术源点,无点能试样板。每批产品需正制:件试样板
CR/T 19591—2004
5.14.2.2仪器的调校
用传逆标准户板标定1.作标准自起,按器使月说明预热稳实设器,调零·用工作标注自板调校夜器
5. 14. 2. 3测量
分别将快试样板置一测氧乱1测或每块试样板的一魅微值。取一块试样板测且站果的平均值:5.14.3结果计期
5.14.3.1试样的色品坐标的计算.-X..(X.+Y...-Z..)
y..-Y....x. -- Y.....
ay=Z(Xn
5,14.3.2自度的计算
自度()按公或()计差:
BY: +400 -30003: +235.
.YZ.-…分别为10规场的-感值;江单净色品标。
取半行建定结果的算本半的值为谢定结果,单行测定结其药绝对差但不人十3.5迫,5.5堆密度的测定
5.:5.1方法抖要
一元量的试料还过圆锥存附斗,进人一三知容积的圆让形料经中,测定装满性链所书试料的量。5.15.2额
5.15.2.1睡积识密理的测定发置如卤-新示科媒,
图1堆积密度刚定装置图
5.15.2.2料证件板沈定:
将料磷说作、一,玻璃片,称导料球和戒炮片的更量护的丝,1R,小心将水到人科错中,近满时面滴管加人水全满,[.胶岛片,用滤派吸平科及做片外部的水,被片与料递中水之间应气泡。再称尿间水的料端和戒璃片的质量,粘确率0.1R,料凝体积,激值以些冲)表示.该公出算:5
武中:
消满水的科及坡填片的责量的数值,单位为克(g):—末整水的粒醛及段项耳的风量的数值,单件为克(g);**
时纯求整虚的数值,单位为克斗事升(g/mL)科筛体积每:个月率少校准·次.5.15.3分析步
按图1安装好堆积本定测定装置,深取料基,精确至1多。
GJI/T10591—2004
关好斗下底.将式样自然侧辆,用自心刮去高白部分放归已知质或的料随·打开漏牛下底·使试科全部自动流人滩非,节上尺战去高出部分(刷平前勿移动科端)称量试料和科满的质旱,精确至I s.
5.15.4果计算
排积密度以单位沐供的质量计,数值以克舟壶升/ml.)表示公式8)计算p=m
料端示成料的质量的数值,单位为克m2—料城的质量的数适.单位为克(s)一料链的弃积而数偿,单位为毫升)取平行测定绍果的算术半沟佰为测宗结果两改平行测定结果的治对差低不大于(.2g/mL:6检验规账
6.1本标准案用型式检验和厂检验。6.1,1、要求中的所有十二项指标项日为型式检验项当。正常生产青况下每半年选行一次型检验,6.1.2二表化热含量、水分pH值为出厂检验须,6.2以每天产就为一批
6.3按(T557一19%e笋6.3条规定种定采样单元数,采样时:物采样器口装的心垂直间人至料层深度的3/1处深样。将采出的详品混与,月四分法缩分至本少20!8:将拍甜分装于两个清活,下株的具塞广口满成塑料袋户,出封。注质生产厂名、产马名称、别、批号,采样日期和采样老划名:一份供检晚用,另一偿保存备套,保存时间日气产,根券实际收况确定6.4纳求二氧化缺应由生产厂的压益监督检冷部,接源本标准的规定进行检收,生产厂度保证每批出厂的产右部莉台本标准的求,6.5使用单位有权按照本标准的规定对厨收到的纳米二求化钛进行验收,将收应在贷到之日算起的1·个月内进行
6.6检验绍果如有一则指标不花合本标难要求,克再新自网倍民的包装中采样进行复验·验结果即使有一项指标小符育本标准范要求作,则整批产品为不台情。6.7尽用CB/T1251规定的格约值比按法筹定检验结果无符合标准:7标志和标签
7.!钙兴二氧化钻名轻牌器上定牛固清所的标志,内穿位授,生产厂名、厂止、严品名称,两际,类则,疗等量批号或牛产1期及本标准号.以及G万/TIS12000展定的“忙南标志.心B19591-—2004
7.2每批出」的纳米二氧化达部应附有质量证明书,内容包括:生产;名、」力产品名称、类别、商标齐含量,批号或生产月期产品见量药合本标准的证明利市标准编开,8装,运输和购存
8.1纳米二料化的包装应防止产品挤压和再网聚,内此外包装采平纸桶或塑料桶包装,内包装采月两层聚之频望料降膜秘,内袋分别用龙纯或与其质量相当的渠人工扎口,或其他为式时厂,保可型料袋案,每稳净含或为5kg和15kg.或与用户协商位装方式及规格,8.2纳米二氧化敏在延输过程中应有选益物,的止雨年,受烟,运确工只应请活,下娠,尽或采用集装第,以或架装托盛&时和诺输、不得“就览发酸变准运,3.3纳米复化然度存干阴凉十燥处断止雨淋、受,防止月酒、受热不将与类类物品
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