【HG化工标准】 代替 HG/T 3461-1999 化学试剂 一水合a-乳糖(a-乳糖)

ICS 71. 040. 30
G63
备案号：37888—2013
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3461—2012
代替HG/T3461--1999
化学试剂
一水合α-乳糖（α-乳糖）
Chemical reagentα-Lactose monohydrate2012-11-07发布
2013-03-0１实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。HG/T3461-2012
本标准代替HG/T3461—1999《化学试剂　α-乳糖》，与HG/T 3461--1999相比主要变化如下：标准名称改为“化学试剂一水合 α-乳糖（α-乳糖)”；——修改了性状（见第3章，1999年版的第3章）；酸度规格由\0.2mmol/100g\调整为0.004mmol/g”（见第4章，1999年版的第4章）；铁规格由*0.001%”提高到\0.0005%”（见第4章，1999年版的第4章）；完善了脂肪的测定方法（见5.12，1999年版的5.10）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。本标准起草单位：国药集团化学试剂有限公司。本标准主要起草人：陈浩云、郑琦。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：-HG/T 3461—1960、HG/T 3461--1976、HG/T 3461—1984、HG/T 3461—19991
化学试剂一水合 α-乳糖（α-乳糖）示性式:C12 H22 O11·H2 O　
结构式：
CH,OH
CH2OH
HO
H
OH
OH
OH
?H,O
相对分子质量：360.31（根据2007年国际相对原子质量）1范围
本标准规定了化学试剂
HG/T 3461---2012
一水合α-乳糖的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂
一水合 α-乳糖的检验。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 601 1
GB/T 602
GB/T 603
GB/T 613
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂比旋光本领（比旋光度）测定通用方法GB/T 6682
分析实验室用水规格和试验方法GB/T9735—2008化学试剂重金属测定通用方法GB/T9736--2008化学试剂酸度和碱度测定通用方法GB/T9738化学试剂水不溶物测定通用方法GB/T 9739
GB/T 9741
化学试剂铁测定通用方法
2008化学试剂灼烧残渣测定通用方法GB 15346
化学试剂包装及标志
HG/T 3484
化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准化学试剂采样及验收规则
HG/T 3921
HG/T4103—2009化学试剂有机氮化合物测定通用方法3性状
本试剂为白色结晶或粉末，溶于水，难溶于乙醇。120℃失去结晶水成无水物。4规格
一水合α-乳糖的规格见表1。
1
HG/T 3461—2012wwW.bzxz.Net
称
名
比旋光本领αm（20℃,D)/（［(°）·m2}/kg）澄清度试验/号
水不溶物/%
酸度(以 H+计)/(mmol/g)
干燥失重w/%
灼烧残渣(以硫酸盐计）/%
氮化合物(以N计)w/%
铁(以 Fe计)w/%
重金属(以Pb计)w/%
脂肪 w/%
糊精和淀粉
5试验方法
5.1安全提示
表1水合α-乳糖的规格
分析纯
52.2~
52.8
3
0.005
≤o.004
0.5
N0.05
N0.005
≤0.0005
N0.0005
N0.01
合格
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施。
5.2一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分数。5.3比旋光本领
称取10g已于80℃士2℃的电烘箱中干燥3h的样品，精确至0.0001g，溶于水，移人100mL容量瓶中，加0.4mL氨水溶液（10%），用水稀释至近刻度，于20℃±0.5℃保温15min，并稀释至刻度，摇匀，按GB/T 613的规定测定。5.4澄清度试验
称取10g样品，溶于100mL沸水中，其浊度不得大于HG/T3484中规定的3号澄清度标准。5.5水不溶物
称取20g样品，溶于100mL沸水中，在水浴上保温1h后，按GB/T9738的规定测定。5.6酸度
量取100mL无二氧化碳的水，加2滴酚酸指示液（10g/L），摇匀，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.1mol/LI滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。加人10g样品，溶解，摇匀，用氢氧化钠标准滴定溶液［c(NaOH)=0.1mol/L］滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。结果按GB/T 9736—2008中5.1.2的规定计算。
5.7干燥失重
称取2g样品，精确至0.0001g，置于已在80℃士2℃的电烘箱中恒重的称重瓶中，于80℃±2℃的电烘箱中干燥3h。
干燥失重的质量分数α1，数值以%表示，按式(1)计算：201
2
mi-m2
X100
mi
(1)
式中：
m1——干燥前样品质量的数值，单位为克（g）；m2——干燥3h后样品质量的数值，单位为克（g）。5.8灼烧残渣
HG/T 3461—2012
称取2g样品，按GB/T9741一2008中4.2的规定测定，结果按第5章的规定计算。5.9氮化合物
称取1g样品，置于500mL定氮瓶中，加0.05g水杨酸及15mL硫酸，放置30min，加0.2g五水合硫代硫酸钠及10g硫酸钾，小火加热，直至溶液呈无色透明，冷却，缓缓加人100mL水，摇匀，冷却，沿瓶壁慢慢加人90mL氢氧化钠溶液（320g/L），密封，摇匀，按HG/T4103-2009中图2所示装好蒸馏装置。蒸出75mL，用盛有5mL硫酸溶液（0.5%）的100mL比色管接收。加3mL氢氧化钠溶液（320g/L）、2mL纳氏试剂，稀释至100mL，摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含0.05mg的氮（N)标准溶液，与样品同时、同样处理。5.10铁
称取1g样品，溶于15mL水中，用盐酸溶液（15%）将溶液的pH值调至2后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含0.005mg的铁（Fe)标准溶液，与样品同时、同样处理。5.11重金属
称取3g样品，加热溶于20mL水中，冷却，按GB/T9735—2008中5.1的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取1g样品及含0.01mg的铅（Pb)标准溶液，与样品同时、同样处理。5. 12脂肪　
称取10g样品，置于具塞锥形瓶中，加50mL石油醚（30℃～60℃），在不时振摇下放置4h，用经石油醚（30℃～60℃）润湿的过滤器过滤，再用石油醚（30℃～60℃）洗涤两次，每次20mL，合并滤液及洗液，置于已在105℃±2℃的电烘箱中恒重的蒸发皿中，自然蒸发后，于105℃士2℃的电烘箱中干燥 30 min。同时做空白试验。
脂肪的质量分数w2，数值以%表示，按式（2)计算：02
式中：
m3—一残渣质量的数值，单位为克（g）；m4
m3
X100
m5
m4——空白试验残渣质量的数值，单位为克（g）ms-
样品质量的数值，单位为克（g）。5.13糊精和淀粉
（2）
称取1g样品，加10mL.水，微热溶解，冷却，加0.05mL碘标准滴定溶液c（I2）=0.1mol/L/摇匀。溶液应无紫红色或蓝色出现。6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。7　包装及标志　
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类。
3
HG/T3461—2012
内包装形式:NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15。隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4。外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3。中华人民共和国
化工行业标准
化学试剂
一水合 α-乳糖(α-乳糖）
HG/T 3461—2012
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100012）化学工业出版社印刷厂
字数9千字　
880mmX1230mm21/16印张
2013年2月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1303
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址:http://cip.com.cn
L/OH
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