【HG化工标准】 代替 HG/T 3441-2003 化学试剂焦硫酸钾

ICS 71.040.30
G62
备案号：65276—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3441—2018
代替HG/T3441-2003
化学试剂
焦硫酸钾wwW.bzxz.Net
Chemical reagent-Potassiumpyrosulfate2018-10-22发布
净品建真公
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草IIG/T3441—2018
本标准代替HG/T3441-2003《化学试剂焦硫酸钾。与HG/T34412003相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
澄清度试验的规格由“合格”调整为“≤3号”“≤5号”（见4.2003年版的4)；增加了镁和钙2项的规格及测定方法（见4、5.9、5.10)氯化物、磷酸盐和铁3项改用化学试剂通用方法测定（见5.6、5.7、5.11.2003年版的5.45.5、5.7):
（见5.12，2003年版的5.9）
重金属的测定增加了硫化钠-丙三醇比负法取消了钙及镁（见2003年版的4、5.6）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会（SAC/TC63/SC3）归口。本标准起草单位：上海试四赫维化工有限公司、上海试四化学品有限公司。本标准主要起草人：贾玲、顾一雯、李玲毅。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG3921-1976:HG/T3441—2003.
1范围
化学试剂
焦硫酸钾
HG/T3441—2018
本标准规定了化学试剂焦硫酸钾的性状，规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂焦硫酸钾的检验。分子式：K,S,O,
相对分子质量：254.3（根据2013年国际相对原子质量）CAS号:7790-627
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注口期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 601
GB/T602
GB/T603
化学试剂
化学试剂
化学试剂
GB/T 610—2008
GB/T6682
GB/T9723
GB/T 9727
GB/T 9729
GB/T9735
GB/T 9738
GB/T9739
GB15346
标准滴定溶液的制备
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂砷测定通用方法
分析实验室用水规格和试验方法2007
化学试剂火焰原子吸收光谱法通则化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
HG/T3484
HG/T 3921
3性状
磷酸盐测定通用方法
氯化物测定通用方法
重金属测定通用方法
水不溶物测定通用方法
铁测定通用方法
包装及标志
化学试剂
化学试剂
标准玻璃乳浊液和澄清度标准
采样及验收规则
本试剂为白色粉末或块状结品，溶于水。4规格
焦硫酸钾的规格见表1。
HG/T3441—2018
名
含量KS,0.).w/%
澄清度试验/号
水不溶物，证/器
氢化物（CD：2/%
磷酸盐（PO，记%
弹(As）/%
镁(Mg).re/%
钙(Ca)+/%
铁（Fe)：w/%
重金属（以Ph计）
5试验
5.1
警告
称
本试验方法中使用的
车分
取适当的安全和健康措放
5.2
般规定
本章中际
见有规定外
GB/T6
的魔定制备，
所用溶液
5.3含量
称取4g
表1焦硫酸钾的规格
分析纯
=98.0
0.01
0.001
0.001
0.0003
0.001
0.co1
0.00
有毒性
滴定
表示的国万所班
标容液
6682
化学纯
97.0
0.015
0.003
0.0015
0.0005
.0.002
0.005
0.003
0.002
适程可能导致危险情况，操作者应采GB
GB/T602
T601、
翻均按情确0.01g称取，
0001g）样品，于50mL水中，加入2滴甲红指豪液（1g/L），用氢氧费确至
化钠标准滴定溶液（NaOH)=1mol/L1滴定至溶液呈黄色。焦硫酸钾的质量分数8，公式（1）计算：e
X100%
m×103
式中：
氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值：单位为毫升（mL）：氢氧化钠标准滴定溶渡的浓度的数值，单位为尔每升（mol/L）：.....
(1)
k,S,O,)=127.2g/mol
焦硫酸钾的靡尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）Ml样品的质量的数值，单位为克（g）。5.4澄清度试验
称取10g样品，加热溶于100mL水中。其浊度不应大于HG/T3481中规定的下列澄清度标准。分析纯：3号：化学纯：5号。
5.5水不溶物
HG/T 3441—2018
称取20g样品，加热溶于200mL水中，在水浴上保温1h，按GB/T9738中规定的测定。5.6氯化物
称取1样品：溶于20mL水中，按GB/T9729的规定测定，溶液所呈冲度不应大干标准比冲溶液
标准比浊溶液的制备是取含下列质量的氯化物（C1）标准溶液，稀释至20mL，与同体积样品落液同时同样处理。
分析纯：0.01ng：化学纯：o.03mg。5.7磷酸盐
称取2g样品溶于
mL水，加入5mL氮水，在水浴
费干，我渣溶于适量水中，加人2滴饱和2，4-二硝基酸指示液、滴加硫酸溶液（20%）至黄色刚刚消失，稀释至10mL、按GB/T9727的规定测定
有机相所呈蓝色不应深于标准比色溶液激的制金是取含下列质量的磷酸盐（PO）标准溶液，稀释至0mL标准比色溶
同时同样处理
分析纯：
5.8
.02ng：化
称取1
样品
按GB
色试纸。
标准比色试
天的制备是
0.003mg：化
分析纯
5.9镁
5.9.1
试剂、
材料和仪器
质量的
规定
应符合GB/19723-2007中第5章、第6章的规定5.9.2仪器条件
光源：镁空心阴极灯。
波长：285.2nm
火焰：乙炔空气，
5.9.3试验溶液的制备
称取25g样品，溶于水，稀释至250ml5.9.4测定方法
溴
与同体积试液
棕黄色不应于标准比
重样处理
量取10ml.试验溶液，共4份。按GB/T97232007中7.2.2的规定测定，结果按GB/T97232007中7.2.3的规定计算
HG/T3441—2018
5.10钙
5.10.1试剂、材料和仪器
应符合GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。5.10.2仪器条件
光源：钙空心阴极灯。
波长：422.7nm
火焰：乙块空气。
5.10.3测定方法
量取25mL试验溶液（5.9.3），共4份。按GB/T9723-2007中7.2.2的规定测定，结果按GB/T9723—2007中7.2.3的规定计算，5.11铁
称取1g样品，溶于15mL.水中：用氨水溶液（10%）将溶液的pH值调至2，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不应深于标准比色溶液标准比色溶液的制备是取含下列质量的铁（Fe）标准溶液，稀释至15mL，用盐酸溶液（15%）
将溶液pHI值调至2：与同体积试液同时同样处理。分析纯：0.01mg；化学纯：0.03mg。2重金属
5.12
称取4g样品：溶于水，用氨水溶液（10%）中和，稀释至20mL。取15mL，加人0.2mL乙酸溶液（30%），按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不应深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取剩余的5mL试液及含下列质量的铅（Pb）标准溶液，稀释至15mL与同体积试液同时同样处理
分析纯：0.01mg；化学纯：0.04mg检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。包装及标志
按GB15346的规定进行包装、赔存及运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类：
内包装形式：NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB7、AB-8、NB-10、NB-1I、NB-13、NB-15；隔离材料：GC2、GC3、GC4：
外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3.4
中华人民共和国
化工行业标
化学试剂
焦硫酸钾
HG/T3441-2018
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号郎政编100011北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mm×1230mm1/16印张字数13.2千字2019年3月北京第1版第1次印剧
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