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- LY/T 1182-2014 β-蒎烯

【行业标准】 β-蒎烯
本网站 发布时间:
2024-06-09 06:43:42
- LY/T1182-2014
- 现行
标准号:
LY/T 1182-2014
标准名称:
β-蒎烯
标准类别:
林业行业标准(LY)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
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部分标准内容:
ICS65.050
中华人民共和国林业行业标准
LY/T1182—2014
代替LY/T1182-1995
β-烯
β-Pinene
2014-08-21发布
国家林业局
2014-12-01实施
LY/T1182—2014
.......
规范性引用文件
术语和定义
试验方法
检验规则
标志、包装、运输和贮存
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准代替LY/T11821995《β-藏烯》。本标准与LY/T1182—1995相比,除编辑性修改外,主要差异为颜色的测定改用铂-钻法,色号修订为30;相对密度的测定修改为密度计法;β-烯含量计算中不包含月桂烯;β-烯含量的测定改用毛细管柱色谱分析;取消了β-派烯含量80%和90%的产品级别。本标准由中国林业科学研究院林产化学工业研究所提出。本标准由中国林业科学研究院林产化学工业研究所归口。LY/T1182—2014
本标准起草单位:中国林业科学研究院林产化学工业研究所、佛山市三水精泽化工有限公司、广西梧州日成林产化工股份有限公司、广东华林化工有限公司、厦门中坤化学有限公司。本标准主要起草人:赵振东、李冬梅、王婧、朱庆兵、李前、何祖群、许国龙、毕良武、古研。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:-LY/T1182—1995。
1范围
β-烯
LY/T1182-2014
本标准规定了β-烯的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及安全本标准适用于由脂松节油精馏所得的β-烯。由其他天然精油分离得到的β-烯可参考使用。2
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB190危险货物包装标志免费标准下载网bzxz
GB/T260石油产品水分测定法
GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603
GB/T6283
GB/T6680
GB/T6682
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化工产品中水分含量的测定
卡尔·费休法(通用方法)
液体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法GB/T9282.1
透明液体以铂-钻等级评定颜色
第1部分:目视法
GB/T12902—2006松节油分析方法GB13690化学品分类和危险性公示通则GB/T16483化学品安全技术说明书内容和项目序
GB20581
术语和定义
易燃液体
化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范下列术语和定义适用于本文件。3.1
β-烯β-pinene
又称2(10)烯。一般由脂松节油精馏所得,为含有一个双环和不饱和烯键的单菇烯烃。分子式CH,相对分子质量136.23。化学名称6,6-二甲基-2-亚甲基双环[3,1,11庚烷,其结构式见图1图1β-烯结构示意图
蒸发后残留物residueonevaporation将待测试样按照规定的时间置于沸水浴上加热,蒸去其中挥发的部分后所得到的剩余物质,以质量1
iiKacaQiaiKAca-
LY/T1182—2014
分数(%)表示。
溶混度
miscibility
在规定的温度下,1mLβ-烯用80%乙醇水溶液溶解时所需该乙醇水溶液的体积,单位为毫升(mL)
4要求
产品分为优级和合格两个级别,技术指标应符合表1的要求。表1技术指标
颜色(铂钴颜色单位)
相对密度dp
折光指数部
酸值/(mg/g)
水分的体积分数/%
蒸发残留物的质量分数/%
溶混度
β-嵌烯含量(色谱法)/%
5试验方法
一般规定
透明、无杂质、无悬浮物
0.860~0.873
1.4760~1.482 0
透明、无杂质、无悬浮物
0.8600.873
1.4760~1.4820
本章中除另有说明外,所用滴定溶液制剂及制品,均按GB/T6012002、GB/T603的规定制备,所用试剂均为分析纯试剂,试验用水应符合GB/T6682中三级水规定。5.2外观
按GB/T12902—2006规定的方法进行。颜色
按GB/T9282.1规定的方法进行。5.4相对密度
测定方法
按GB/T12902—2006规定的方法进行。其中,β-装烯的密度的温度校正系数k=0.00082g/(cm。℃)。2
5.4.2报告
LY/T1182-2014
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果,报告至小数点后第3位。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001。
5.5折光指数
5.5.1测定方法
按GB/T12902—2006规定的方法进行。其中,β-派烯的折光指数的温度校正系数k。=0.00050。5.5.2报告
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果,报告至小数点后第4位。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0003。
5.6酸值
5.6.1.1三角烧瓶250mL。
5.6.1.2滴定管:碱式10mL,分度0.05mL5.6.2试剂和溶液
5.6.2.1中性乙醇在无水乙醇中加人几滴酚献指示剂,用氢氧化钾溶液滴定至微红色30s不褪为止。5.6.2.20.01mol/L氢氧化钾-乙醇标准溶液:按GB/T6012002中4.24的规定制备0.1mol/L的氢氧化钾-乙醇标准溶液后,再角无水乙醇稀释配制成0.01mol/L。5.6.2.3酚指示剂:取1g酚溶于无水乙醇中,并用无水乙醇稀释至100mL。5.6.3试验步骤
称取β-烯试样10g(准确至0.01g)于250mL三角烧瓶中,加人30mL中性乙醇和3滴~4滴粉酥指示剂,以0.01mo1/L氢氧化钾-乙醇标准溶液滴定至微红色30s不褪即为终点。5.6.4结果计算
β-烯的酸值以氢氧化钾(KOH)的质量分数w计,数值以毫克每克(mg/g)表示,按(1)计算:VeM
式中:
滴定时消耗氢氧化钾乙醇标准溶液的体积,单位为毫升(mL):氢氧化钾乙醇标准溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L):试样的质量,单位为克(g);
M氢氧化钾的摩尔质量(M=56.11),单位为克每摩尔(g/mol)。5.6.5报告
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果,报告至小数点后第2位。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.10
iiKacaQiaiKAca-
LY/T1182—2014
5.7水分
5.7.1测定方法
5.7.1.1方法1
按GB/T260的规定进行,使用甲苯做溶剂。5.7.1.2方法2
按GB/T6283的规定进行。
5.7.2报告
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果,报告至小数点后第2位。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03
蒸发后残留物
5.8.1仪器
5.8.1.1蒸发m:耐腐蚀玻璃,直径60mm.皿高30mm5.8.1.2电热恒温水浴锅:控制精度土0.1℃。5.8.1.3干燥器:内装干燥剂硅胶。5.8.1.4烘箱:能控制在105℃±2℃。5.8.1.5分析天平:精度0.1mg。5.8.2试验步骤
称取β-蔬烯试样5g于已恒重的蒸发血中,准确称量至0.0002g,在沸水浴上蒸发2h,将蒸发血放人105℃土2℃的鼓风烘箱中,烘2h,取出放在干燥器中冷却30min,称量。5.8.3结果计算
3-烯蒸发后残留物的含量以质量分数(W)表示,单位为%,按式(2)计算:mmi
式中:
-β-蒸烯试样的质量,单位为克(g);m
蒸发皿的质量,单位为克(g);m
蒸发后残留物加培养Ⅲ的质量,单位为克(g))。m
计算结果表示到小数点后两位。5.8.4报告
....(2)
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果,报告至小数点后第2位。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.20。
5.9溶混度的评估
5.9.1仪器
5.9.1.1滴定管:酸式25mL,分度0.10mL。2移液管:1mL,10mL
纳氏比色管:50mL。
量筒简:50mL。
5.9.2试剂和溶液
LY/T1182—2014
80%乙醇溶液的配制:用移液管吸取10mL水注入50mL量筒中,再用无水乙醇稀释至刻度线。3试验步骤
用25mL滴定管将80%乙醇16mL放人比色管中。以1mL移液管吸取1mL的β-烯滴人比色管中,摇匀,观察是否透明。5.9.4结果判断
溶液透明即为符合。
0β-烯含量分析方法
按GB/T12902—2006规定的方法进行。β-藏烯的典型气相色谱分析图谱见图2.(x10)
说明:
α-藤烯,
获烯:
β-藤烯:
月桂烯。
检验规则
检验分类
6.1.1出厂检验
-寇烯的典型气相色谱图
β-烯产品出厂时应经生产企业质检部门按本标准检验合格,并附合格证明。出厂检验项目为外观、含量。
型式检验
下列情况之一时,应进行型式检验:产品定型批量生产时:
当原辅材料及生产工艺发生较大变动时;rKacadiaiKAca-
LY/T1182--2014
c)停产恢复生产时;
d)正常生产时,每半年不少于一次,6.1.2.2型式检验应包括表1所列的全部项目。6.2组批
6.2.1间歌生产且采用桶装时,每1釜生产得到的产品设为1个批次6.2.2连续生产且采用桶装时,生产当日0时至24时收集的β-烯产品设为1个批次。6.2.3存储于储罐中的β-旅烯产品每个储罐可作为1个批次。6.2.4槽罐车运输时每个车次可作为1个批次。6.3取样方法
产品取样按GB/T6680的规定进行,取样量为1000mL。将所抽样品混合均匀后分成两份,一份作检验用,另一份留样备查。
6.4判定
样品经检验,如有不合格项,允许自同批产品中加倍抽样,对不合格项进行复检。复检结果若仍不合格,则判该批产品或该批型式检验不合格。7标志、包装、运输和贴存
7.1标志
7.1.1包装桶上应注明:厂名、商标、产品名称、等级、出厂日期、批号、毛重、净重,符合本标准LY/T1182,字体应端正、清晰、易于辨认。7.1.2β-烯为易燃品,按照GB190的规定,标明易燃物品的标志。7.2包装
β-烯用容量为208L的干净,镀锡或其他防腐涂层的铁桶包装,封口采用耐油垫圈密封。每桶净重175kg±0.3kg.
7.3运输
β-烯的运输应符合第三类第3项高闪点液体类危险化学品的运输标准,应尽量避免猛烈撞击。7.4贮存
β-派烯贮存于阴凉通风的干燥处,应避免日晒、雨淋并且远离火源。常规条件下保存的β-蒙烯产品的保质期为6个月。采用充氮保护包装的β-蒙烯产品的保质期为12个月。8安全
β-烯的闪点42℃,为易燃液体。产品安全要求按GB13690、GB/T16483和GB20581的相关规定执行。
LY/T1182-2014
打印日期:2015年1月9HF009A
中华人民共和国林业
行业标准
B-旅烯
LY/T1182-2014
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址spc.net.cn
总编室:(010)64275323发行中心:(010)51780235读者服务部:(010)68523946
中国标准出版社秦皇岛印剧厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
印张0.75字数12千字
2014年12月第一版 2014年12月第一次印刷书号:155066·2-27798定价16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
举报电话:(010)68510107
-iKacadiaiKAca
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中华人民共和国林业行业标准
LY/T1182—2014
代替LY/T1182-1995
β-烯
β-Pinene
2014-08-21发布
国家林业局
2014-12-01实施
LY/T1182—2014
.......
规范性引用文件
术语和定义
试验方法
检验规则
标志、包装、运输和贮存
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准代替LY/T11821995《β-藏烯》。本标准与LY/T1182—1995相比,除编辑性修改外,主要差异为颜色的测定改用铂-钻法,色号修订为30;相对密度的测定修改为密度计法;β-烯含量计算中不包含月桂烯;β-烯含量的测定改用毛细管柱色谱分析;取消了β-派烯含量80%和90%的产品级别。本标准由中国林业科学研究院林产化学工业研究所提出。本标准由中国林业科学研究院林产化学工业研究所归口。LY/T1182—2014
本标准起草单位:中国林业科学研究院林产化学工业研究所、佛山市三水精泽化工有限公司、广西梧州日成林产化工股份有限公司、广东华林化工有限公司、厦门中坤化学有限公司。本标准主要起草人:赵振东、李冬梅、王婧、朱庆兵、李前、何祖群、许国龙、毕良武、古研。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:-LY/T1182—1995。
1范围
β-烯
LY/T1182-2014
本标准规定了β-烯的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及安全本标准适用于由脂松节油精馏所得的β-烯。由其他天然精油分离得到的β-烯可参考使用。2
规范性引用文件
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GB/T260石油产品水分测定法
GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603
GB/T6283
GB/T6680
GB/T6682
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化工产品中水分含量的测定
卡尔·费休法(通用方法)
液体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法GB/T9282.1
透明液体以铂-钻等级评定颜色
第1部分:目视法
GB/T12902—2006松节油分析方法GB13690化学品分类和危险性公示通则GB/T16483化学品安全技术说明书内容和项目序
GB20581
术语和定义
易燃液体
化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范下列术语和定义适用于本文件。3.1
β-烯β-pinene
又称2(10)烯。一般由脂松节油精馏所得,为含有一个双环和不饱和烯键的单菇烯烃。分子式CH,相对分子质量136.23。化学名称6,6-二甲基-2-亚甲基双环[3,1,11庚烷,其结构式见图1图1β-烯结构示意图
蒸发后残留物residueonevaporation将待测试样按照规定的时间置于沸水浴上加热,蒸去其中挥发的部分后所得到的剩余物质,以质量1
iiKacaQiaiKAca-
LY/T1182—2014
分数(%)表示。
溶混度
miscibility
在规定的温度下,1mLβ-烯用80%乙醇水溶液溶解时所需该乙醇水溶液的体积,单位为毫升(mL)
4要求
产品分为优级和合格两个级别,技术指标应符合表1的要求。表1技术指标
颜色(铂钴颜色单位)
相对密度dp
折光指数部
酸值/(mg/g)
水分的体积分数/%
蒸发残留物的质量分数/%
溶混度
β-嵌烯含量(色谱法)/%
5试验方法
一般规定
透明、无杂质、无悬浮物
0.860~0.873
1.4760~1.482 0
透明、无杂质、无悬浮物
0.8600.873
1.4760~1.4820
本章中除另有说明外,所用滴定溶液制剂及制品,均按GB/T6012002、GB/T603的规定制备,所用试剂均为分析纯试剂,试验用水应符合GB/T6682中三级水规定。5.2外观
按GB/T12902—2006规定的方法进行。颜色
按GB/T9282.1规定的方法进行。5.4相对密度
测定方法
按GB/T12902—2006规定的方法进行。其中,β-装烯的密度的温度校正系数k=0.00082g/(cm。℃)。2
5.4.2报告
LY/T1182-2014
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果,报告至小数点后第3位。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001。
5.5折光指数
5.5.1测定方法
按GB/T12902—2006规定的方法进行。其中,β-派烯的折光指数的温度校正系数k。=0.00050。5.5.2报告
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果,报告至小数点后第4位。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0003。
5.6酸值
5.6.1.1三角烧瓶250mL。
5.6.1.2滴定管:碱式10mL,分度0.05mL5.6.2试剂和溶液
5.6.2.1中性乙醇在无水乙醇中加人几滴酚献指示剂,用氢氧化钾溶液滴定至微红色30s不褪为止。5.6.2.20.01mol/L氢氧化钾-乙醇标准溶液:按GB/T6012002中4.24的规定制备0.1mol/L的氢氧化钾-乙醇标准溶液后,再角无水乙醇稀释配制成0.01mol/L。5.6.2.3酚指示剂:取1g酚溶于无水乙醇中,并用无水乙醇稀释至100mL。5.6.3试验步骤
称取β-烯试样10g(准确至0.01g)于250mL三角烧瓶中,加人30mL中性乙醇和3滴~4滴粉酥指示剂,以0.01mo1/L氢氧化钾-乙醇标准溶液滴定至微红色30s不褪即为终点。5.6.4结果计算
β-烯的酸值以氢氧化钾(KOH)的质量分数w计,数值以毫克每克(mg/g)表示,按(1)计算:VeM
式中:
滴定时消耗氢氧化钾乙醇标准溶液的体积,单位为毫升(mL):氢氧化钾乙醇标准溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L):试样的质量,单位为克(g);
M氢氧化钾的摩尔质量(M=56.11),单位为克每摩尔(g/mol)。5.6.5报告
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果,报告至小数点后第2位。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.10
iiKacaQiaiKAca-
LY/T1182—2014
5.7水分
5.7.1测定方法
5.7.1.1方法1
按GB/T260的规定进行,使用甲苯做溶剂。5.7.1.2方法2
按GB/T6283的规定进行。
5.7.2报告
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果,报告至小数点后第2位。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03
蒸发后残留物
5.8.1仪器
5.8.1.1蒸发m:耐腐蚀玻璃,直径60mm.皿高30mm5.8.1.2电热恒温水浴锅:控制精度土0.1℃。5.8.1.3干燥器:内装干燥剂硅胶。5.8.1.4烘箱:能控制在105℃±2℃。5.8.1.5分析天平:精度0.1mg。5.8.2试验步骤
称取β-蔬烯试样5g于已恒重的蒸发血中,准确称量至0.0002g,在沸水浴上蒸发2h,将蒸发血放人105℃土2℃的鼓风烘箱中,烘2h,取出放在干燥器中冷却30min,称量。5.8.3结果计算
3-烯蒸发后残留物的含量以质量分数(W)表示,单位为%,按式(2)计算:mmi
式中:
-β-蒸烯试样的质量,单位为克(g);m
蒸发皿的质量,单位为克(g);m
蒸发后残留物加培养Ⅲ的质量,单位为克(g))。m
计算结果表示到小数点后两位。5.8.4报告
....(2)
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果,报告至小数点后第2位。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.20。
5.9溶混度的评估
5.9.1仪器
5.9.1.1滴定管:酸式25mL,分度0.10mL。2移液管:1mL,10mL
纳氏比色管:50mL。
量筒简:50mL。
5.9.2试剂和溶液
LY/T1182—2014
80%乙醇溶液的配制:用移液管吸取10mL水注入50mL量筒中,再用无水乙醇稀释至刻度线。3试验步骤
用25mL滴定管将80%乙醇16mL放人比色管中。以1mL移液管吸取1mL的β-烯滴人比色管中,摇匀,观察是否透明。5.9.4结果判断
溶液透明即为符合。
0β-烯含量分析方法
按GB/T12902—2006规定的方法进行。β-藏烯的典型气相色谱分析图谱见图2.(x10)
说明:
α-藤烯,
获烯:
β-藤烯:
月桂烯。
检验规则
检验分类
6.1.1出厂检验
-寇烯的典型气相色谱图
β-烯产品出厂时应经生产企业质检部门按本标准检验合格,并附合格证明。出厂检验项目为外观、含量。
型式检验
下列情况之一时,应进行型式检验:产品定型批量生产时:
当原辅材料及生产工艺发生较大变动时;rKacadiaiKAca-
LY/T1182--2014
c)停产恢复生产时;
d)正常生产时,每半年不少于一次,6.1.2.2型式检验应包括表1所列的全部项目。6.2组批
6.2.1间歌生产且采用桶装时,每1釜生产得到的产品设为1个批次6.2.2连续生产且采用桶装时,生产当日0时至24时收集的β-烯产品设为1个批次。6.2.3存储于储罐中的β-旅烯产品每个储罐可作为1个批次。6.2.4槽罐车运输时每个车次可作为1个批次。6.3取样方法
产品取样按GB/T6680的规定进行,取样量为1000mL。将所抽样品混合均匀后分成两份,一份作检验用,另一份留样备查。
6.4判定
样品经检验,如有不合格项,允许自同批产品中加倍抽样,对不合格项进行复检。复检结果若仍不合格,则判该批产品或该批型式检验不合格。7标志、包装、运输和贴存
7.1标志
7.1.1包装桶上应注明:厂名、商标、产品名称、等级、出厂日期、批号、毛重、净重,符合本标准LY/T1182,字体应端正、清晰、易于辨认。7.1.2β-烯为易燃品,按照GB190的规定,标明易燃物品的标志。7.2包装
β-烯用容量为208L的干净,镀锡或其他防腐涂层的铁桶包装,封口采用耐油垫圈密封。每桶净重175kg±0.3kg.
7.3运输
β-烯的运输应符合第三类第3项高闪点液体类危险化学品的运输标准,应尽量避免猛烈撞击。7.4贮存
β-派烯贮存于阴凉通风的干燥处,应避免日晒、雨淋并且远离火源。常规条件下保存的β-蒙烯产品的保质期为6个月。采用充氮保护包装的β-蒙烯产品的保质期为12个月。8安全
β-烯的闪点42℃,为易燃液体。产品安全要求按GB13690、GB/T16483和GB20581的相关规定执行。
LY/T1182-2014
打印日期:2015年1月9HF009A
中华人民共和国林业
行业标准
B-旅烯
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中国标准出版社出版发行
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中国标准出版社秦皇岛印剧厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
印张0.75字数12千字
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