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- GB/T 676-2007 化学试剂 乙酸(冰醋酸)

【国家标准(GB)】 化学试剂 乙酸(冰醋酸)
本网站 发布时间:
2024-07-01 13:24:34
- GB/T676-2007
- 现行
标准号:
GB/T 676-2007
标准名称:
化学试剂 乙酸(冰醋酸)
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2007-12-18 -
实施日期:
2008-04-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
264.24 KB
替代情况:
替代GB/T 676-1990采标情况:
NEQ ISO 6353-2:1983

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标准简介:
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本标准规定了化学试剂—乙酸的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂—乙酸的检验。 GB/T 676-2007 化学试剂 乙酸(冰醋酸) GB/T676-2007

部分标准内容:
ICS71.040.30
中华人民共和国国家标准
GB/T676-—2007
代替GB/T676—1990
标准分享网www.bzxz.net
化学试剂
乙酸(冰醋酸)
Chemical reagent-Acetic acid(ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysis-Part 2.Specifications-First series,NEQ)2007-10-25发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-04-01实施
GB/T676—2007
本标准与ISO6353-2:1983《化学分析试剂第1系列》中R1“乙酸”的一致性程第2部分:规格
度为非等效。
本标准代替GB/T676—1990《化学试剂如下:
乙酸(冰醋酸)》,与GB/T676—1990相比主要变化调整了蒸发残渣的取样量(1990年版的4.3.1,本版的5.4);一将铜、铅的测定方法由阳极溶出伏安法改为火焰原子吸收光谱法(1990年版的4.3.6、4.3.8,本版的5.9、5.11);
一改进了还原重铬酸盐物质的测定方法(1990年版的4.3.10,本版的5.13)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会SAC/TC63/SC3)归口。本标准起草单位:江苏强盛化工有限公司。本标准主要起草人:归向红。
本标准于1965年首次发布,于1978年第一次修订、1990年第二次修订。I
化学试剂
乙酸(冰醋酸)
GB/T676—2007
警告:本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况,使用者有责任采取适当的安全和健康措施。示性式:CH,COOH
相对分子质量:60.05(根据2003年国际相对原子质量)1范围
本标准规定了化学试剂
本标准适用于化学试剂
2规范性引用文件
-乙酸的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。乙酸的检验。
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T602--2002,ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T603
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603—2002,ISO6353-1:1982,NEQ)
化学试剂结晶点测定通用方法(GB/T618—2006,ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T618
GB/T6682
分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—-1992,neqISO3696:1987)GB/T9723—2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9728
GB/T9729
GB/T9739
GB/T9740
GB15258
化学试剂
硫酸盐测定通用方法(GB/T97282007ISO6353-1:1982.NEQ)化学试剂氯化物测定通用方法(GB/T9729—2007,ISO6353-1:1982,NEQ)化学试剂铁测定通用方法(GB/T9739—2006,ISO6353-1:1982,NEQ)化学试剂蒸发残渣测定通用方法(GB/T9740—1988,eqvISO6353-1:1982)化学品安全标签编写规定
化学试剂包装及标志
GB15346
化学试剂采样及验收规则
HG/T3921
3性状
本试剂为无色透明液体,具有刺激性嗅味,溶于水、乙醇及乙醚,密度(20℃)约为1.05g/mL。4规格
乙酸的规格见表1。
表1乙酸的规格
含量(CHCOOH),W/%
结晶点/℃
蒸发残渣,w/%
优级纯
分析纯
化学纯
GB/T676-2007
与水混合试验
氯化物(CI),w/%
硫酸盐(SO.),w/%
铁(Fe),w/%
铜(Cu),w/%
锌(Zn),w/%
铅(Pb),w/%
乙酸酐[(CH.CO),O],w/%
还原重铬酸盐物质(以0
计),w/%
5试验
《一般规定
优级纯
≤0.0001
≤0.000.01
≤0.00001
表1(续)
分析纯
《0.0001
≤0.0002
≤0.0001
化学纯
≤0.0004
≤0.0005
≤0.0001
≤0.0001
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682中三级水规格,样品均按精确至0.1mL量取,所用溶液以“%”表示的均为质量分数。5.2含量
将15mL无二氧化碳的水注入具塞锥形瓶中,称量,加约1mL样品,再称量。两次称量均须精确至0.0001g。加40mL无二氧化碳的水及2滴酚酸指示液(10g/L),用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.5mol/L]滴定至溶液呈粉红色。乙酸的质量分数“数值以“%”表示,按式(1)计算:VeM
mx1000×100
式中:
氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L):-乙酸摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(CH,COOH)一60.05]样品质量的数值,单位为克(g)。5.3结晶点
按GB/T618的规定测定。
5.4蒸发残渣
(1)
量取48mL(50g)[优级纯量取96mL(100g)]样品,按GB/T9740的规定测定。保留残渣用于铜、铅的测定。
5.5与水混合试验
量取10mL样品,加30mL水,摇匀,放置1h。溶液应澄清透明,无不溶物质。5.6氯化物
量取9.5mL(10g)样品,加0.1mL无水碳酸钠溶液(50g/L),水浴蒸干,残渣溶于水,稀释至20mL后,按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。2
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液:优级纯、分析纯
化学纯
稀释至20mL,与同体积试液同时同样处理。5.7硫酸盐
GB/T676--2007
0.01mgCl;
0.04mgCl。
量取19mL(20g)[化学纯量取7.6mL(8g)]样品,加0.2mL无水碳酸钠溶液(50g/L),水浴蒸干,残渣溶于20mL水,加0.5mL盐酸溶液(20%)后,按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液:优级纯
分析纯、化学纯
稀释至20mL,与同体积试液同时同样处理。5.8铁
0.02mgSO;
0.04mgSO4。
量取9.5mL(10g)样品,加0.1mL无水碳酸钠溶液(50g/L),水浴蒸干,残渣溶于15mL水,用盐酸溶液(15%)将溶液的pH值调至2后,按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:优级纯
分析纯
化学纯
稀释至15mL,与同体积试液同时同样处理。5.9铜
按GB/T9723—2007的规定测定。5.9.1仪器条件
光源:铜空心阴极灯;
波长:324.7nm;
火焰:乙炔-空气。
5.9.2测定方法
0.002mgFe;
0.010mgFe;
.0.020 mg Fe.
将测定蒸发残渣(5.4)后的残渣溶于1mL盐酸溶液(20%)及5mL水,稀释至10mL。按GB/T9723—2007中7.2.1的规定测定,结果按7.2.3的规定计算。5.10锌
按GB/T9723—2007的规定测定。5.10.1仪器条件
光源:锌空心阴极灯;
波长:213.5nm;
火焰:乙炔-空气。
5.10.2测定方法
量取19mL20g)样品,水浴蒸干,残渣溶于1mL盐酸溶液(20%)及5mL水,稀释至10mL。按GB/T9723-2007中7.2.1的规定测定,结果按7.2.3的规定计算。5.11铅
按GB/T9723—2007的规定测定。3
GB/T676—2007
5.11.1仪器条件
光源:铅空心阴极灯;
波长:283.3nm;
火焰:乙-空气。
5.11.2测定方法
同5.9.2。
5.12乙酸酐
5.12.1实验制剂的制备
5.12.1.1三氯化铁溶液
称取2.5g三氯化铁,溶于250mL乙醇(无水乙醇)中,摇匀。5.12.1.2氯化羟胺溶液
称取30g氯化羟胺,溶于250mL无水甲醇中,摇匀。5.12.1.3高氯酸-乙酸溶液
量取10mL高氧酸,用无乙酸酐的乙酸(将乙酸回流30min蒸馏而得)稀释至1000mL,摇匀。5.12.2测定方法
量取10mL三氯化铁溶液,加2mL氯化羟胺溶液,放置5min,加5mL高氯酸-乙酸溶液,放置5min。加4.8mL(5g)样品,放置10min。加3mL水,再放置25min。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取10mL三氯化铁溶液,加2mL氯化羟胺溶液,放置5min。加5mL高氯酸-乙酸溶液,放置5min。加含下列数量的乙酸酐标准溶液:优级纯.
分析纯、化学纯
加4.8mL无乙酸酐的乙酸,与样品同时同样处理。5.13还原重铬酸盐物质
准确量取10.00mL重铬酸钾标准滴定溶液Lc(... 0.5mg(CH,CO),O;
:1.0mg(CH,CO),O。
-K,Cr2O,)=0.1mol/LJ,注人具塞锥形瓶中,加10mL硫酸,摇勾,冷却,加9.5mL(10g)样品,在(50土2)℃放置30min,稀释至50mL,冷却。加5mL碘化钾溶液(100g/L),用硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(NazS,O,)=0.1mol/L]滴定,近终点时加3mL淀粉指示液(10g/L),继续滴定至溶液蓝色消失。取10mL水与样品同时同样做空白试验。还原重铬酸盐物质的质量分数2W2,数值以“%”表示,按式(2)计算:(V--V,)cM
-×100
mX1000
式中:
V,一空白试验硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);V.—硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);一硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);M——氧的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(号0,)=8.0];m样品质量的数值,单位为克(g)。6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。4
···(2)
包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第4、5类;
内包装形式:NB-20、NB-21、NB-24;隔离材料:GC-2、GC-3、GC-4、GC-5;外包装形式:WB-1;
标签:符合GB15258的规定,注明“腐蚀性物品”及“易燃液体”。GB/T676—2007
GB/T676-2007
中华人民共和国
国家标准
化学试剂乙酸(冰醋酸)
GB/T676—2007
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
网址spc.net.cn
电话:68523946
68517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
2008年1月第一版
印张0.75
字数12千字
2008年1月第一次印刷
书号:155066:1-30398
由本社发行中心调换
如有印装差错
版权专有侵权必究
举报电话:(010)68533533
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中华人民共和国国家标准
GB/T676-—2007
代替GB/T676—1990
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化学试剂
乙酸(冰醋酸)
Chemical reagent-Acetic acid(ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysis-Part 2.Specifications-First series,NEQ)2007-10-25发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-04-01实施
GB/T676—2007
本标准与ISO6353-2:1983《化学分析试剂第1系列》中R1“乙酸”的一致性程第2部分:规格
度为非等效。
本标准代替GB/T676—1990《化学试剂如下:
乙酸(冰醋酸)》,与GB/T676—1990相比主要变化调整了蒸发残渣的取样量(1990年版的4.3.1,本版的5.4);一将铜、铅的测定方法由阳极溶出伏安法改为火焰原子吸收光谱法(1990年版的4.3.6、4.3.8,本版的5.9、5.11);
一改进了还原重铬酸盐物质的测定方法(1990年版的4.3.10,本版的5.13)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会SAC/TC63/SC3)归口。本标准起草单位:江苏强盛化工有限公司。本标准主要起草人:归向红。
本标准于1965年首次发布,于1978年第一次修订、1990年第二次修订。I
化学试剂
乙酸(冰醋酸)
GB/T676—2007
警告:本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况,使用者有责任采取适当的安全和健康措施。示性式:CH,COOH
相对分子质量:60.05(根据2003年国际相对原子质量)1范围
本标准规定了化学试剂
本标准适用于化学试剂
2规范性引用文件
-乙酸的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。乙酸的检验。
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T602--2002,ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T603
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603—2002,ISO6353-1:1982,NEQ)
化学试剂结晶点测定通用方法(GB/T618—2006,ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T618
GB/T6682
分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—-1992,neqISO3696:1987)GB/T9723—2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9728
GB/T9729
GB/T9739
GB/T9740
GB15258
化学试剂
硫酸盐测定通用方法(GB/T97282007ISO6353-1:1982.NEQ)化学试剂氯化物测定通用方法(GB/T9729—2007,ISO6353-1:1982,NEQ)化学试剂铁测定通用方法(GB/T9739—2006,ISO6353-1:1982,NEQ)化学试剂蒸发残渣测定通用方法(GB/T9740—1988,eqvISO6353-1:1982)化学品安全标签编写规定
化学试剂包装及标志
GB15346
化学试剂采样及验收规则
HG/T3921
3性状
本试剂为无色透明液体,具有刺激性嗅味,溶于水、乙醇及乙醚,密度(20℃)约为1.05g/mL。4规格
乙酸的规格见表1。
表1乙酸的规格
含量(CHCOOH),W/%
结晶点/℃
蒸发残渣,w/%
优级纯
分析纯
化学纯
GB/T676-2007
与水混合试验
氯化物(CI),w/%
硫酸盐(SO.),w/%
铁(Fe),w/%
铜(Cu),w/%
锌(Zn),w/%
铅(Pb),w/%
乙酸酐[(CH.CO),O],w/%
还原重铬酸盐物质(以0
计),w/%
5试验
《一般规定
优级纯
≤0.0001
≤0.000.01
≤0.00001
表1(续)
分析纯
《0.0001
≤0.0002
≤0.0001
化学纯
≤0.0004
≤0.0005
≤0.0001
≤0.0001
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682中三级水规格,样品均按精确至0.1mL量取,所用溶液以“%”表示的均为质量分数。5.2含量
将15mL无二氧化碳的水注入具塞锥形瓶中,称量,加约1mL样品,再称量。两次称量均须精确至0.0001g。加40mL无二氧化碳的水及2滴酚酸指示液(10g/L),用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.5mol/L]滴定至溶液呈粉红色。乙酸的质量分数“数值以“%”表示,按式(1)计算:VeM
mx1000×100
式中:
氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L):-乙酸摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(CH,COOH)一60.05]样品质量的数值,单位为克(g)。5.3结晶点
按GB/T618的规定测定。
5.4蒸发残渣
(1)
量取48mL(50g)[优级纯量取96mL(100g)]样品,按GB/T9740的规定测定。保留残渣用于铜、铅的测定。
5.5与水混合试验
量取10mL样品,加30mL水,摇匀,放置1h。溶液应澄清透明,无不溶物质。5.6氯化物
量取9.5mL(10g)样品,加0.1mL无水碳酸钠溶液(50g/L),水浴蒸干,残渣溶于水,稀释至20mL后,按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。2
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液:优级纯、分析纯
化学纯
稀释至20mL,与同体积试液同时同样处理。5.7硫酸盐
GB/T676--2007
0.01mgCl;
0.04mgCl。
量取19mL(20g)[化学纯量取7.6mL(8g)]样品,加0.2mL无水碳酸钠溶液(50g/L),水浴蒸干,残渣溶于20mL水,加0.5mL盐酸溶液(20%)后,按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液:优级纯
分析纯、化学纯
稀释至20mL,与同体积试液同时同样处理。5.8铁
0.02mgSO;
0.04mgSO4。
量取9.5mL(10g)样品,加0.1mL无水碳酸钠溶液(50g/L),水浴蒸干,残渣溶于15mL水,用盐酸溶液(15%)将溶液的pH值调至2后,按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:优级纯
分析纯
化学纯
稀释至15mL,与同体积试液同时同样处理。5.9铜
按GB/T9723—2007的规定测定。5.9.1仪器条件
光源:铜空心阴极灯;
波长:324.7nm;
火焰:乙炔-空气。
5.9.2测定方法
0.002mgFe;
0.010mgFe;
.0.020 mg Fe.
将测定蒸发残渣(5.4)后的残渣溶于1mL盐酸溶液(20%)及5mL水,稀释至10mL。按GB/T9723—2007中7.2.1的规定测定,结果按7.2.3的规定计算。5.10锌
按GB/T9723—2007的规定测定。5.10.1仪器条件
光源:锌空心阴极灯;
波长:213.5nm;
火焰:乙炔-空气。
5.10.2测定方法
量取19mL20g)样品,水浴蒸干,残渣溶于1mL盐酸溶液(20%)及5mL水,稀释至10mL。按GB/T9723-2007中7.2.1的规定测定,结果按7.2.3的规定计算。5.11铅
按GB/T9723—2007的规定测定。3
GB/T676—2007
5.11.1仪器条件
光源:铅空心阴极灯;
波长:283.3nm;
火焰:乙-空气。
5.11.2测定方法
同5.9.2。
5.12乙酸酐
5.12.1实验制剂的制备
5.12.1.1三氯化铁溶液
称取2.5g三氯化铁,溶于250mL乙醇(无水乙醇)中,摇匀。5.12.1.2氯化羟胺溶液
称取30g氯化羟胺,溶于250mL无水甲醇中,摇匀。5.12.1.3高氯酸-乙酸溶液
量取10mL高氧酸,用无乙酸酐的乙酸(将乙酸回流30min蒸馏而得)稀释至1000mL,摇匀。5.12.2测定方法
量取10mL三氯化铁溶液,加2mL氯化羟胺溶液,放置5min,加5mL高氯酸-乙酸溶液,放置5min。加4.8mL(5g)样品,放置10min。加3mL水,再放置25min。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取10mL三氯化铁溶液,加2mL氯化羟胺溶液,放置5min。加5mL高氯酸-乙酸溶液,放置5min。加含下列数量的乙酸酐标准溶液:优级纯.
分析纯、化学纯
加4.8mL无乙酸酐的乙酸,与样品同时同样处理。5.13还原重铬酸盐物质
准确量取10.00mL重铬酸钾标准滴定溶液Lc(... 0.5mg(CH,CO),O;
:1.0mg(CH,CO),O。
-K,Cr2O,)=0.1mol/LJ,注人具塞锥形瓶中,加10mL硫酸,摇勾,冷却,加9.5mL(10g)样品,在(50土2)℃放置30min,稀释至50mL,冷却。加5mL碘化钾溶液(100g/L),用硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(NazS,O,)=0.1mol/L]滴定,近终点时加3mL淀粉指示液(10g/L),继续滴定至溶液蓝色消失。取10mL水与样品同时同样做空白试验。还原重铬酸盐物质的质量分数2W2,数值以“%”表示,按式(2)计算:(V--V,)cM
-×100
mX1000
式中:
V,一空白试验硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);V.—硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);一硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);M——氧的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(号0,)=8.0];m样品质量的数值,单位为克(g)。6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。4
···(2)
包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第4、5类;
内包装形式:NB-20、NB-21、NB-24;隔离材料:GC-2、GC-3、GC-4、GC-5;外包装形式:WB-1;
标签:符合GB15258的规定,注明“腐蚀性物品”及“易燃液体”。GB/T676—2007
GB/T676-2007
中华人民共和国
国家标准
化学试剂乙酸(冰醋酸)
GB/T676—2007
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
网址spc.net.cn
电话:68523946
68517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
2008年1月第一版
印张0.75
字数12千字
2008年1月第一次印刷
书号:155066:1-30398
由本社发行中心调换
如有印装差错
版权专有侵权必究
举报电话:(010)68533533
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